الدورة التحضيرية لمسؤول سلامة الأدوية المعتمد (CMSO)

المقدمة

تُعدّ الأخطاء الدوائية سبباً رئيسياً للإصابات والضرر الذي يمكن تجنبه في أنظمة الرعاية الصحية حول العالم، وتشكل عبئاً صحياً عالمياً كبيراً؛ حيث تُقدّر منظمة الصحة العالمية أن الضرر الناجم عن استخدام الأدوية يكلف أكثر من 42 مليار دولار أمريكي سنوياً على مستوى العالم. وبناءً على ذلك، دعت المنظمة إلى اعتماد شعار "دواء بلا حرَج/ضرر" كموضوع للتحدي العالمي الثالث لسلامة المرضى.

يمكن أن تحدث الأخطاء في مراحل مختلفة من نظام استخدام الدواء، وعلى الرغم من التطور المستمر، لا تزال هناك ثغرات على عدة مستويات: عقلية ثقافة السلامة، وتكامل العوامل البشرية، وضعف الأنظمة الدوائية، والمعرفة المتخصصة بسلامة الأدوية، وإدارة المخاطر الاستباقية، وأدوات الجودة المتبعة، بالإضافة إلى الإبلاغ عن الأخطاء الدوائية ومعالجتها.

تغطي هذه الدورة التحضيرية محاور رئيسية تعالج علوم وثقافة سلامة الأدوية، وهندسة العوامل البشرية، والتحقيق والتحليل الصحيح لأحداث السلامة (تحليل السبب الجذر RCA / تحليل نمط العطل وآثاره FMEA)، ومناهج تحسين الجودة لسلامة المرضى والأدوية، والقيادة وإشراك الأطراف المعنية، ودمج التكنولوجيا والمعلوماتية في سلامة الأدوية، وبناء ثقافة السلامة، ودمج سلامة الأدوية في إدارة واستخدام الدواء.

صُمّم هذا البرنامج لتزويد الصيادلة والممارسين الصحيين بالكفاءات المعرفية والعملية المطلوبة—بما يتوافق مع المعايير الدولية مثل المعهد الأمريكي للممارسات الدوائية الآمنة (ISMP) واللجنة الدولية المشتركة لاعتماد المنشآت الصحية (The Joint Commission)—لقيادة برامج سلامة الأدوية من خطوط المواجهة الأولى، والاستعداد بنجاح لاجتياز اختبار شهادة مسؤول سلامة الأدوية المعتمد (CMSO).